甘草次酸 甘草提取物 甘草苷 甘草酸中文名称：甘草次酸

性状　本品为黄色或黄褐色细粉末，无臭，有特殊甜味。

鉴别　取本品0.2g，加水5ml，盐酸3ml蒸馏，于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2～3滴，产生橙红色沉淀。

检查　酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～7.0。水中不溶物 精密称取本品1g，加水25ml搅拌溶解后，置离心管中以每分钟2000转的速度离心30分钟，弃去上清液，沉淀加少量水，搅匀，再照上法离心洗涤，每次用水25ml，直至洗液无色澄明为止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重玻璃蒸发皿中，置水浴上蒸干，残留物在105℃干燥至恒重，残留残渣不得过5.0%。干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。灰分 取本品1.0g，依照（中国药典2000年版二部附录IX K），灰分不得超过12.0%。重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第二法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII J第一法），应符合规定（0.0002%）。

含量测定　照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。色谱条件与系统适用性 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.01mol/L磷酸溶液（38︰62）为流动相；检测波长为252nm。理论板数按甘草酸单铵峰计算应不低于2000，甘草酸单铵峰和内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸正丁酯约70mg，精密称定，置100ml量瓶中，以稀乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。对照品溶液的制备 取甘草酸单铵对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加适量稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，然后加稀乙醇稀释至刻度，摇匀。供试品溶液的制备 取本品200mg，精密称定，置100ml量瓶中，加稀乙醇溶解，并精密加入内标溶液5ml，然后加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45mm）滤过。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5ml，注入液相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，即得

英文名称：glycyrrhetic acid
中文别称：甘草亭酸;甘草次酸(β型);18b-甘草次酸;β-甘草亭酸
cas?? 号：471-53-4
分 子 式：c30h46o4
分 子 量：470.68
外观性状：白色粉末
产品规格：98％ hplc
产品包装：
净重25公斤/桶.
储存及保存期：避免阳光直射。在阴凉、低温、干燥环境下保存期为24个月。

斯诺特生物万亩种植基地

有颜：种植基地位处固原市，耕地面积有409836公顷，每年收获季节，大面积碧草连天，花开万亩，蓝天白云自成一副风景画。

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有品质：种植基地的土壤以黑鲈土为主，土质疏松，深厚并含有丰富的矿质养分，加之当地特有的自然条件，无污染 从源头把关，让产品有了保障，也给了农民一份工作，让六盘山地区少了更多的留守儿童和空巢老人，并且资助当地学生，并且资助当地学生，助力他们走出大山，企业在发展的同时也不忘回报社会，感恩社会。

真正值得尊敬的企业不是发展和扩张最快的企业也不是规模*的企业，而是始终如一的坚持创造商业价值和社会价值的企业，至始至终有自己底线的企业。它的存在是行业的幸事，是社会的幸事 也是自己的幸事。我们希望与诚信企业，真实的，长久的合作，双方在提取物这个领域，都能有信誉的生存和发展，这也是我们能在这个圈子里，存活了10多年的基本原因。我很愿意与一个有诚信，有着信誉度极高的企业合作，这样作为我们生产企业，才会对自己的产品充满信心。

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